HIV疫苗一期临床试验成功启动,结束HIV全球流行势在必行！
本月将在美国的四个地点开始测试有可能预防HIV感染的疫苗安全性的I期临床试验，这标志着麻省大学医学院在为期三年的追求中踏出利用DNA疫苗应对全球主要健康威胁的最新一步。这项研究是由医学和生物化学和分子药理学教授Shan Lu博士研究的结果，该研究还将监测疫苗产生针对HIV的免疫应答的能力。它由艾滋病疫苗试验网络（HVTN）运行。卢博士一直致力于研究和开发DNA疫苗 - 疫苗接种后使用合成DNA产生
基于iPSC开发的「现货」CAR-T细胞疗法迎来突破性进展，即将进入一期临床
近日，Fate Therapeutics(NASDAQ：FATE)宣布该公司在研的克隆工程的主要多能细胞系(MPCL)中产生的新一代CAR-CD8α+ T细胞迎来了突破性进展。其中主要多能细胞系(MPCL)是由诱导性多能干细胞(ipsC)产生，然后利用CRISPR / Cas9技术将CAR插入T细胞受体α恒定(TRAC)基因座，与此同时消除T细胞受体(TCR)的表达。这项突破性的进展使
在线直播：2017代谢组学与转化医学网络研讨会第一期
代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”，代谢组学在新药的安全性评价，毒理学，生理学，重大疾病的早期诊断，个性化治疗，功能基因组学，中医药现代化，环境评价，营养学等科学领域中都有着极其广泛和重要的应用前景。本次网络研讨会邀请业内大咖，围绕肿瘤相关代谢转化研究及临床个体化用药研究进行深入交流，并聚焦代谢组学的多个细分领域，如肿瘤代谢组学、微生物代谢组学、尿液代谢组学、脂质代谢组
Moderna首款肿瘤疫苗进入一期临床
今天独角兽生物技术公司Moderna宣布其治疗性肿瘤疫苗mRNA-4157将与默沙东的PD-1抗体Keytruda联用开始一期临床。这个叫做Keynote-063的一期临床将最多可能招募90名实体瘤患者，主要研究mRNA-4157单方（用于手术后患者）和与Keytruda组合（用于无法手术患者）的安全性、耐受性、和免疫原性。这是这家神秘私营公司的肿瘤免疫疫苗首次进入临床，是骡子是马有望很快揭晓。药
绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验
上海2017年11月20日电 /美通社/ -- 绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展。其中，LY01008 为 Avastin 的生物类似药，目前已在国内获批进入三期临床试验；LY06006 为 Prolia 的生物类似药，也已在国内进入一期临床。两种在研生物抗体药 LY01008 和 LY06006 均为单克隆抗体药物，由绿叶制药集团于今年8月4日向山东博安生物技术有限公司购得。
CAR-T疗法治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤的一期临床结果良好
近日，发表在《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项I期临床结果表明，研究人员已经确定可以安全地使用CD30 CAR-T细胞，并在霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者中产生了持久的完全缓解。在此次临床试验（NCT01316146）中，9例复发/难治性霍奇金淋巴瘤或ALCL患者接受了CD30CAR-T疗法的剂量递增研究。3个剂
盟科医药在美启动新型抗菌药MRX-4的一期临床试验
加州海沃德和上海2016年11月30日电 /美通社/ -- 盟科医药(MicuRx Pharmaceuticals, Inc.)今天宣布启动抗耐药菌新药 MRX-4 的一期临床试验。MRX-4 是口服抗菌新药 MRX-1 的前药，用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡
Adaptimmune卵巢癌TCR疗法一期临床无应答
今天英国生物技术公司Adaptimmune宣布其卵巢癌TCR疗法NY-ESO SPEAR在一个I/IIa期临床中未能产生任何应答。这个针对肿瘤抗原NY-ESO-1的TCR疗法使用环磷酰胺作为预处理，而没有包括细胞免疫疗法经常使用的氟达拉滨。Ad
施一公在《科学》同一期发表两篇论文，这是第二次！
2016年7月22日，生命科学联合中心施一公研究组于《科学》（Science）杂志就剪接体的结构与机理研究发表两篇长文（Research Article），题目分别为《酵母剪接体激活状态3.5埃的结构》（Structure of a Yeast Activate
